Внесение изменений в постановление правительства 865

Абзац четвертый пункта 1 изложить в следующей редакции: "Правила установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах Российской Федерации;". В Правилах установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах Российской Федерации , утвержденных указанным постановлением : а наименование изложить в следующей редакции: "Правила установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах Российской Федерации"; б пункт 1 изложить в следующей редакции: "1. Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации принимают решения об установлении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов далее соответственно - лекарственные препараты, фактические отпускные цены производителей , после согласования проектов соответствующих решений с Федеральной антимонопольной службой. Предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, выраженные в процентах и дифференцированные в зависимости от стоимости лекарственных препаратов, устанавливаются в отношении организаций оптовой торговли, аптечных организаций, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на осуществление фармацевтической деятельности далее - индивидуальные предприниматели , медицинских организаций, имеющих лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленных подразделений амбулаторий, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктов, центров отделений общей врачебной семейной практики , расположенных в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации далее - медицинские организации , осуществляющих реализацию лекарственных препаратов на территории этих субъектов Российской Федерации. Реализация лекарственных препаратов организациями оптовой торговли, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями и медицинскими организациями осуществляется при наличии протокола согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, составленного по форме согласно приложению, за исключением лекарственных препаратов, которые не были включены в такой перечень на момент их приобретения указанными организациями и индивидуальными предпринимателями.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - задайте свой вопрос онлайн-консультанту. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РЕСПУБЛИКИ МОЛДОВА

N "Об утверждении порядков предоставления социальных областей поставщиками социальных услуг в Самарской области и признании утратившими силу отдельных постановлений Правительства Самарской области". В соответствии пунктом 5 статьи Правительство самарской области. Постановления Правительства Самарской области от N. При утверждении штатных расписаний по должностям профессиям , по которым нормативами устанавливается неполная штатная единица, численность указывается в соответствующих долях, например: 0,25; 0,5; 0, примечание 2 в ред.

Постановление Правительства Самарской области от 30 декабря г. N "Об утверждении порядков предоставления социальных услуг поставщиками социальных услуг в Самарской области и признании утратившими силу отдельных постановлений Правительства Самарской области".

Кб скачать. Опубликовать настоящее постановление в средствах массовой информации. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования. Вице-губернатор - председатель Правительства Самарской области А. Размещение нормативно-правовых актов регионов на сайте "Российской Газеты" не является их официальной публикацией.

Внести в постановление Правительства Самарской области от N "Об утверждении государственной программы Самарской области "Развитие сельского хозяйства и регулирование рынков сельскохозяйственной продукции, сырья и продовольствия Самарской области" на - годы" следующие изменения: в государственной программе Самарской области "Развитие сельского хозяйства и регулирование рынков сельскохозяйственной продукции, сырья и продовольствия Самарской области" на - годы далее - Программа : в разделе "Объемы бюджетных ассигнований Гос.

Утвердить: 1. Сводный кадастр отходов производства и потребления горо- да Москвы далее- Кадастр , согласно приложению 1.

Поставления Правительства РФ

N 1. Абзац четвертый пункта 1 изложить в следующей редакции: "Правила установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах Российской Федерации;". Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации принимают решения об установлении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов далее соответственно - лекарственные препараты, фактические отпускные цены производителей , после согласования проектов соответствующих решений с Федеральной антимонопольной службой. Предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, выраженные в процентах и дифференцированные в зависимости от стоимости лекарственных препаратов, устанавливаются в отношении организаций оптовой торговли, аптечных организаций, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на осуществление фармацевтической деятельности далее - индивидуальные предприниматели , медицинских организаций, имеющих лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленных подразделений амбулаторий, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктов, центров отделений общей врачебной семейной практики , расположенных в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации далее - медицинские организации , осуществляющих реализацию лекарственных препаратов на территории этих субъектов Российской Федерации. Реализация лекарственных препаратов организациями оптовой торговли, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями и медицинскими организациями осуществляется при наличии протокола согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, составленного по форме согласно приложению, за исключением лекарственных препаратов, которые не были включены в такой перечень на момент их приобретения указанными организациями и индивидуальными предпринимателями. Протокол согласования цен поставки лекарственных препаратов может быть создан в виде электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченных лиц поставщика и покупателя. Орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации направляет проект решения об установлении и или изменении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, подготовленный в соответствии с методикой далее - проект решения , в Федеральную антимонопольную службу. К проекту решения прилагаются следующие документы и материалы оригиналы или копии, заверенные руководителем или заместителем руководителя органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации : а пояснительная записка, содержащая в том числе произведенные в соответствии с методикой расчеты предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты; б материалы, представленные организациями оптовой торговли, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями и медицинскими организациями в соответствии с методикой.

ЖНВЛП: МИНЗДРАВ ВНОСИТ ИЗМЕНЕНИЯ В ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО

Лицензирование деятельности в области использования атомной энергии осуществляет Федеральная служба по экологическому, технологическому и атомному надзору абзац в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 1 февраля года N 49 - см. Лицензия не подлежит передаче другому лицу, ее действие не распространяется на других лиц, осуществляющих деятельность совместно с лицензиатом, в том числе по договору о сотрудничестве, а также на юридических лиц, одним из учредителей которых является лицензиат. Федеральная служба по экологическому, технологическому и атомному надзору выдает лицензии на виды деятельности в области использования атомной энергии по перечню согласно приложению. Осуществление указанных видов деятельности без наличия лицензии Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору не допускается абзац в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 1 февраля года N 49 - см. Лицензия выдается на срок не менее 3 лет. Может выдаваться лицензия на срок до 3 лет по заявлению лица, обратившегося за ее получением. Бланки лицензий имеют степень защищенности на уровне ценной бумаги на предъявителя, являются документами строгой отчетности, имеют учетную серию и номер. Приобретение, учет и хранение бланков лицензий осуществляются Федеральной службой по экологическому, технологическому и атомному надзору пункт в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 1 февраля года N 49 - см. Лицензия подписывается руководителем Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору или ее территориального органа, уполномоченного указанной Службой выдавать лицензии на виды деятельности в области использования атомной энергии пункт в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 1 февраля года N 49 - см. Федеральная служба по экологическому, технологическому и атомному надзору осуществляет регистрацию документов, представленных для получения лицензии, ведет реестр выданных, приостановленных и аннулированных лицензий пункт в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 1 февраля года N 49 - см.

Законы, вступающие в силу 4 августа

На основании письменного запроса кредитора администратор обязан сообщать о ходе осуществления процедуры банкротства и финансовом состоянии должника не позднее десяти рабочих дней с момента получения такого запроса. Собрание кредиторов вправе дать согласие внешнему управляющему на получение необеспеченных залогом кредитов для осуществления хозяйственной деятельности и плана реабилитации должника. В случае, если внешний управляющий не смог получить необеспеченный залогом кредит, суд при согласии собрания кредиторов выдает разрешение внешнему управляющему на получение кредита обеспеченного имуществом должника, которое не является предметом залога. В случае, если заинтересованное лицо не является кредитором, то любые сделки между этим заинтересованным лицом и должником, совершенные в течение одного года до начала процесса банкротства, признаются судом недействительными по заявлению администратора в случае, если: 1 исполнение сделки привело к неплатежеспособности должника; 2 цена сделки значительно больше или меньше, чем ее рыночная цена в момент исполнения сделки, и последствия сделки привели к финансовым потерям. Настоящее постановление вступает в силу по истечении пятнадцати дней со дня официального опубликования.

Деятельность

Настоящие Правила устанавливают порядок осуществления государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, ежегодно утверждаемый Правительством Российской Федерации далее - лекарственные препараты. Государственная регистрация и перерегистрация предельных отпускных цен производителей лекарственных препаратов на лекарственные препараты осуществляются в рублях. Министерство здравоохранения Российской Федерации осуществляет регистрацию предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат, ее перерегистрацию, внесение указанной зарегистрированной перерегистрированной предельной отпускной цены в государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов далее - государственный реестр , выдачу держателю или владельцу регистрационного удостоверения лекарственного препарата уполномоченному им лицу выписки из приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации о государственной регистрации перерегистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Новый зачет времени пребывания в СИЗО, закон он 3 июля 2018 186-ФЗ О внесении изменений в статью 72

Кишинэу, 15 июля г. Положение о порядке организации и функционирования Центра гражданской службы в дальнейшем — Положение устанавливает правовой статус Центра гражданской службы в дальнейшем — Центр , его основные функции, обязанности и права. Центр подчиняется Правительству, имеет статус юридического лица, располагает печатью с изображением Государственного герба Республики Молдова. Глава II Цель, основные функции, обязанности и права Центра 4. Центр является центральным органом публичного управления, подведомственным Правительству, который осуществляет на всей территории Республики Молдова руководство представителями гражданской службы, направляет, координирует и контролирует их деятельность.

Минздрав вносит изменения в законодательство в части регистрации отпускных цен на ЖНВЛП

Обновлена процедура регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов 18 октября г. Основные изменения, внесенные Постановлением, заключаются, в частности, в следующем: 1. Установлены дополнительные требования для государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на Препарат Для целей государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на Препарат п. Внесены изменения в правила перерегистрации предельной отпускной цены производителя на Препарат Зарегистрированная предельная отпускная цена производителя на Препарат может быть перерегистрирована в целях ее увеличения не чаще одного раза в календарном году. При этом, для перерегистрации цены в целях ее увеличения потребуются дополнительные документы для проведения ФАС экономического анализа новой предполагаемой цены. Перечень таких документов5 установлен п. Для перерегистрации предельной отпускной цены производителя на Препарат в целях ее снижения временные ограничения отменены.

О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 29 октября года N и признании.

Постановление правительства самарской области от 30.12.2014 865

N 1. Наименование, абзацы второй и третий пункта 1 после слов "Федерального агентства по управлению государственным имуществом," дополнить словами "Федерального агентства по туризму,". Наименование, пункт 1 и абзац первый пункта 26 требований к антитеррористической защищенности объектов территорий Министерства экономического развития Российской Федерации, Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии, Федеральной службы по интеллектуальной собственности, Федеральной службы по аккредитации, Федеральной службы государственной статистики, Федерального агентства по управлению государственным имуществом, а также подведомственных им организаций, утвержденных указанным постановлением, после слов "Федеральное агентство по управлению государственным имуществом," в соответствующем падеже дополнить словами "Федеральное агентство по туризму," в соответствующем падеже. Наименование формы паспорта безопасности объектов территорий Министерства экономического развития Российской Федерации, Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии, Федеральной службы по интеллектуальной собственности, Федеральной службы по аккредитации, Федеральной службы государственной статистики, Федерального агентства по управлению государственным имуществом, а также подведомственных им организаций, утвержденной указанным постановлением, после слов "Федерального агентства по управлению государственным имуществом," дополнить словами "Федерального агентства по туризму,".

Постановление Правительства РФ от 29_10_2010 N 865

Настоящие Правила устанавливают порядок осуществления государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями государств - членов Евразийского экономического союза и иностранными производителями лекарственных препаратов далее - производители предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, ежегодно утверждаемый Правительством Российской Федерации далее - лекарственные препараты. Государственная регистрация и перерегистрация предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты осуществляется в рублях. Министерство здравоохранения Российской Федерации осуществляет регистрацию предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат, ее перерегистрацию, внесение указанной зарегистрированной перерегистрированной предельной отпускной цены в государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов далее - государственный реестр , выдачу держателю или владельцу регистрационного удостоверения лекарственного препарата уполномоченному им лицу выписки из приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации о государственной регистрации перерегистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат. Министерство здравоохранения Российской Федерации не вправе требовать у держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата уполномоченного им лица представления копий документов, предусмотренных подпунктами "б" и "в" пункта 4 настоящих Правил.

Постановление Правительства Севастополя от 13.12.2018 № 865-ПП

Так, внесены изменения в перечень расходов лесозаготовительных организаций лесопромышленного комплекса, которые подлежат возмещению. В случае установления фактов недостижения организацией показателей эффективности выделения субсидии вводятся штрафные санкции. Государственный надзор в этой области с применением риск-ориентированного подхода будет осуществляться в виде плановых проверок с использованием проверочных листов списков контрольных вопросов , содержащих вопросы, затрагивающие обязательные требования в отношении объектов надзора. Внесены изменения в порядок расчета размера страховой премии. На эти цели в бюджете в году предусмотрено 1,3 млрд рублей, в году — млн рублей. Также установлены критерии и порядок отнесения объектов государственного контроля к определённой категории риска, периодичность проведения плановых проверок в отношении объектов государственного контроля в зависимости от категории риска. Кроме того, Росздравнадзор обязан вести перечень объектов государственного контроля, которые отнесены к определённой категории риска, и размещать на официальном сайте информацию об объектах, отнесённых к категории значительного риска. Определены её границы и виды экономической деятельности, при которых на этой территории действует особый правовой режим предпринимательской деятельности, а также минимальный объём капитальных вложений резидентов, минимальное количество новых постоянных рабочих мест. Определены её границы и виды экономической деятельности, при которых на этой территории действует особый правовой режим предпринимательской деятельности, а также минимальный объём капитальных вложений резидентов и минимальное количество новых постоянных рабочих мест. Скорректированы правила сдачи квалификационного экзамена.

В соответствии с Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств" Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Утвердить прилагаемые: Правила государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; Правила ведения государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; Правила установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах Российской Федерации; изменения, которые вносятся в постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с регулированием цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства. Предельные отпускные цены производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, зарегистрированные до вступления в силу настоящего постановления, подлежат включению в государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Зарегистрированные до 26 октября г. Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации по согласованию с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, Министерством экономического развития Российской Федерации и Министерством финансов Российской Федерации ежегодно, не позднее 15 октября, представлять в Правительство Российской Федерации проект перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Министерству промышленности и торговли Российской Федерации по согласованию с Федеральной службой по тарифам до 1 апреля г. Признать утратившими силу: постановление Правительства Российской Федерации от 9 ноября г. N "О государственном регулировании цен на лекарственные средства" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 47, ст.

Комментарии 4
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Серафима

    Добрый день всем посетителям этого прекрасного блога. Хочу внести и свой вклад в целую историю положительных отзывов. Как и все остальные пользователи этого блога, я полностью доволен абсолютно всем (что бывает довольно редко, т.к. по профессии я педагог). Скорость работы, навигация, условно понятый интерфейс и целое море положительной информации – моя любимая обстановка. Сегодня я первый раз на этом сайте, но уже готов стать активным его пользователем. Буду рад всем, кто поддержит меня и будет также изо дня в день пользоваться данным блогом.